Процес виявлення кленбутеролу: етапи виявлення рактопаміну, кленбутеролу гідрохлориду

2025-08-23


Незаконне використання кленбутеролу серйозно загрожує безпеці харчових продуктів і здоров 'ю населення, серед яких рактопамін і кленбутерол гідрохлорид є загальними об' єктами виявлення. Для забезпечення безпеки ланцюга постачання харчових продуктів необхідні швидкі та точні методи виявлення. Wuhan Yupinyan Biological, як підприємство, що спеціалізується на виробництві реагентів швидкого виявлення безпеки харчових продуктів, прагне забезпечити користувачів зручними та ефективними програмами виявлення. Загальні етапи процесу використання реагентів швидкого виявлення для виявлення рактопаміну та кленбутеролу гідрохлориду будуть детально описані нижче.

- це перший етап попередньої обробки зразка. Відповідно до типу зразка, що підлягає тестуванню (наприклад, м 'яса, внутрішніх органів, сечі тощо), зразок відповідно до вимог інструкцій щодо реагенту. Зазвичай необхідно вирізати або гомогенізувати зразок, точно зважити певну кількість зразка і помістити його в трубку центрифуги. Потім додається специфічний екстракт, і мішень (рактопамін або кленбутерол гідрохлорид) у зразку повністю розчиняється достатнім струшуванням. Після завершення струшування проводиться центрифугування, щоб відокремити супернатант, який є рідиною зразка, яку потрібно перевірити. Якщо рідина зразка більш каламутна або має багато домішок, для забезпечення точності результатів тесту може знадобитися подальше очищення або обробка розведенням.

Далі - етапи додавання та реакції. Вийміть карту швидкого виявлення кленбутеролу, вироблену Wuhan Yupinyan Bio (виберіть відповідну карту виявлення рактопаміну або карту виявлення гідрохлориду кленбутеролу відповідно до цілі виявлення), і покладіть її рівно на чисту стільницю. Використовуйте мікропіпетку для поглинання попередньо обробленої рідини зразка. Згідно з інструкціями керівництва з реагенту, точно додайте певний об "єм рідини зразка в отвір для додавання карти виявлення. Після завершення краплинного додавання почніть хронометраж, щоб рідина зразка пройшла хроматографічну реакцію на карті виявлення. Під час цього процесу слід уникати струшування або нахилу карти виявлення та переконатися, що температура реакційного середовища знаходиться в межах відповідного діапазону, необхідного для реагенту, зазвичай кімнатної температури.

Нарешті, результат інтерпретується. Після того, як реакція досягне зазначеного часу (зазвичай 3-5 хвилин, зверніться до посібника з реагенту для певного часу), візьміть карту виявлення з горизонтального столу та спостерігайте за розвитком кольору лінії виявлення (лінія Т) та лінії контролю якості (лінія С) під природним освітленням. Якщо лінія контролю якості (лінія С) не відображає розвитку кольору, результат тесту вважається недійсним незалежно від того, чи показує колір лінія тесту (лінія Т). Це може бути пов "язано з неправильною експлуатацією або відмовою тестової карти, і її потрібно повторно перевірити. Якщо лінія контролю якості (лінія С) показує чіткий колір, то: коли тестова лінія (лінія Т) також показує чіткий колір, це трактується як негативний результат, що вказує на те, що вміст рактопаміну або кленбутеролу гідрохлориду у зразку нижче межі виявлення; коли лінія тесту (лінія Т) не показує колір, це трактується як позитивний результат, вказуючи на те, що зразок може містити рактопамін або кленбутерол гідрохлорид, що перевищує межу виявлення.

слід зазначити, що наведені вище етапи є загальним загальним процесом використання реагентів швидкого виявлення для виявлення кленбутеролу. Конкретні деталі операції можуть дещо відрізнятися через реагенти різних виробників. Тому під час фактичної експлуатації обов "язково уважно читайте та суворо дотримуйтесь інструкцій біологічного реагенту швидкого виявлення Ухань Юпіньян, що використовується для забезпечення надійності результатів випробувань. Методи швидкого виявлення забезпечують ефективні засоби для скринінгу на місці. Для зразків із позитивними результатами рекомендується відправити їх у лабораторію для отримання більш точних методів інструментального аналізу для підтвердження.