Trimethoprim Colloidal Gold Rapid Detection Card Instruktionsmanual

1 Princip och användning

Trimethoprim Detection Card används för snabb detektion av trimetoprim-rester i fjäderfääggprover. Denna produkt tillverkas genom att tillämpa principen om konkurrenskraftig hämning av kolloidalt immunochromatography och används för att detektera trimetoprim i prover. Efter att provlösningen har tappats i provbrunnen på detektionskortet binder trimetoprim i provlösningen till guldstandardantikroppen, vilket förhindrar guldstandardantikroppen från att binda till trimetoprimkonjugatet på cellulosamembranet. Resultatet bedöms utifrån färgdjupet på T-linjen och C-linjen.

2 tekniska indikatorer

detektionsgräns: 10 μg / kg (ppb)

3 behöver ta med egna verktyg

engångskopp, omrörare / virvelblandare (tillval), elektronisk balans, pipett (0.1-1 ml), timer.

4 provförbehandling

(1) Bryt de färska äggen i koppen och blanda väl (äggvita och äggula är väl blandade);

(2) Absorbera 0,2 gram av det väl blandade äggprovet i provröret och tillsätt sedan 1,2 ml utspädning;

(3) Skaka våldsamt i 1 minut, vilket är vätskan som ska testas;

5 provdetektering

(1) Riv upp aluminiumfoliepåsen på testkortet, ta ut testkortet / guldstandard porös / dropper ( ren bänkskiva.

(2) med en pipett eller en dropper i en aluminiumfoliepåse för att absorbera 120 µL (cirka 4 droppar) av vätskan som ska testas i guldstandardmikroporerna, blåsa med en dropper tills den purpurröda substansen i porerna är helt upplöst och låt stå horisontellt. Vänta på reaktionen i 2 minuter; all vätska i guldstandardmikroporerna tillsätts droppvis till provbrunnen (S) på detekteringskortet; (3) Starta timing efter tillsats av provet, och resultatet bedöms efter 8-10 minuter vid rumstemperatur. Resultattolkningen i mer än 10 minuter är ogiltig.

6 Resultat Dom

Negativ (-): T-linjens färgutveckling är djupare än C-linjen eller det finns ingen signifikant skillnad i färgutveckling med C-linjen, vilket indikerar att det inte finns något ämne som ska testas i provet eller att dess koncentration är lägre än detektionsgränsen.

Positiv (+): T-linjens färgutveckling är betydligt svagare än C-linjens eller T-linjens färgutveckling, vilket indikerar att koncentrationen av ämnet som ska testas i provet är lika med eller högre än detektionsgränsen.

Ogiltig: Ingen C-linje visas, vilket indikerar att driftsprocessen är felaktig eller att testkortet har misslyckats. I detta fall bör instruktionerna läsas noggrant igen och testas igen med ett nytt testkort.

7 Försiktighetsåtgärder

(1) Produkter som har utgångna eller skadade aluminiumfoliepåsar ska inte användas.

(2) Testkortet ska återställas till rumstemperatur och öppnas när det tas ut ur kylskåpet. Det öppnade testkortet ska användas så snart som möjligt för att undvika fel efter fukt.

(3) Rör inte den vita filmytan i mitten av testkortet.

(4) Dropparen för vätskeextraktion ska inte blandas för att undvika korskontaminering.

(5) Vätskan som ska testas ska vara klar, fri från grumliga partiklar och fri från bakteriell kontaminering, annars leder det lätt till onormala fenomen som blockering och obetydlig färgutveckling, vilket kommer att påverka bedömningen av experimentella resultat.

(6) Förvara reagenset på en plats som inte är lätt för barn att komma i kontakt med och ät inte det utrustade reagenset.

(7) Om du behöver testa standardprodukten direkt, förbered den med utspädningsmedlet som medföljer satsen.

8 Förvaring och hållbarhet

(1) Förvaringsförhållanden: 4-30 ° C Förvaras i mörker, frys inte.

(2) Hållbarhet: 1 år, se ytterförpackningen för produktionsdatum.

9 kit sammansättning

specifikation

komposition

1 gånger / låda

10 gånger / låda

20 gånger / låda

detekteringskort (innehållande guldstandard mikroporer, droppare, torkmedel)

1 delar

10 delar

20 delar

utspädning

1 flaska

1 flaska

2 flaska 117277984008