Instruktioner för snabb detektion av Ciprofloxacin kolloidalt guld i fjäderfäägg
Produktnummer: YB121D01K
Översikt
Ciprofloxacin (CIP) är ett mycket effektivt antibakteriellt läkemedel av fluorokinoloner och används ofta för att förebygga och behandla djursjukdomar i djurhållning och vattenbruk. På grund av dess läkemedelsresistens och potentiella cancerframkallande har det väckt stor uppmärksamhet. Denna produkt är lämplig för snabb detektion på olika platser, såsom företagstestinstitutioner och övervakningsavdelningar.
Detektionsprincip
Denna produkt är gjord genom att tillämpa principen om kompetitiv hämning av kolloidalt guld immunochromatography för att detektera ciprofloxacin läkemedelsrester i vävnads- och fjäderfääggprover. Efter att provlösningen tappats i provhålet på detektionskortet kombineras ciprofloxacinläkemedlet i provlösningen med guldstandardantikroppen, vilket förhindrar guldstandardantikroppen från att binda till ciprofloxacinläkemedelskonjugatet på cellulosamembranet. Enligt färgutvecklingen djup bedömning resultat av T-linjen och C-linjen.
Tillämpningsområde
Denna produkt är lämplig för kvalitativ detektion av ciprofloxacin rester i färska fjäderfäägg.
Anmärkning: Typen av detektion prov avser den nationella standarden GB2763-2021.
Detektion gräns
100 μg / kg (ppb)
Kit sammansättning
serienummer
Specifikation
Sammansättning
1 gånger / låda
10 gånger / låda
20 gånger / låda
(1)
Detektion kort (innehållande dropper, torkmedel)
1 delar
10 delar
20 delar
(2)
Guld standard mikroporer
1 stycken
10 stycken / cylinder
20 Om temperaturen är för hög eller för låg kommer det att påverka testresultaten.
(3) Följ teststegen för att testa. Rör inte vid testremsans färgutvecklingsområde under drift. Undvik direkt solljus och direkt blåsning av elektriska fläktar.
(4) Använd provet så snart som möjligt efter bearbetning. Om tiden är för lång måste du bearbeta provet igen för omprövning.
(5) Provlösningen som ska testas måste förtydligas, annars leder det lätt till onormala fenomen som obetydlig färgutveckling, vilket påverkar bedömningen av experimentella resultat.
(6) Produkter som har utgått eller skadat aluminiumfoliepåsar kan inte användas. Använd testkortet omedelbart efter uppackning.
(7) Denna produkt är en engångsprodukt. Återanvänd eller blanda inte testkort från olika satser.
(8) Det rekommenderas att testa om när positiva resultat visas. Testresultaten för denna produkt är endast för referens. Om du behöver bekräfta, se relevanta nationella standarder och metoder.
(9) När du utvärderar produkten, om du behöver testa standardprodukten direkt, måste du använda den speciella utspädningen i satsen.
(10) Kranvatten, destillerat vatten, renat vatten eller avjoniserat vatten kan inte användas som en negativ kontroll.
Säkerhetsinstruktioner
(1) Experimentet måste matcha motsvarande experimentutrustning och bära nödvändig experimentutrustning (vita kläder, handskar, masker etc.).
(2) Testpaketet måste förvaras på en plats som inte är lätt för barn att komma i kontakt med och äter inte de utrustade reagenserna.
(3) Alla föremål som används i experimentet ska kasseras på rätt sätt efter applicering.
(4) Håll laboratoriet rent och luftcirkulationen i experimentmiljön efter experimentet.
(5) Samla in experimentavfallet separat, och det rekommenderas att kassera det enligt det medicinska avfallet.
lagringsförhållanden och giltig period
(1) Lagringsförhållanden: 2-30 ℃ Förvaras i mörkret, frys inte.
(2) Giltig period: 12 månader.