Manuali i udhëzimit të kartës së zbulimit të shpejtë të arit koloidal kloramfenik

1 parimi dhe përdorimi

Ky produkt është bërë nga parimi i pengimit konkurrues të arit koloidal immunochromatography për zbulimin e kloramfenikolit (CAP) në mostrat e indeve. Pasi zgjidhja e mostrës është hedhur në vrimën e mostrës së kartës së zbulimit, kloramfenikolit në zgjidhjen e mostrës lidhet me antitrupa standarde të arit, duke parandaluar kështu antitrupa standarde të arit nga lidhja me konjugatin e kloramfenikolit në membranën e celulozës. Rezultati i zbulimit gjykohet nga thellësia e ngjyrës së linjave C dhe T.

2 tregues teknikë, ndjeshmëria e zbulimit: 0.1 μg / kg (ppb)

3 pajisjet dhe reagentët që do të ofrohen

(1) ekuilibër (saktësia 0.01 g) (2) homogjenizues (3) metër vorbull

(4) përqendrimi i mostrës / metër fryrje azotit (5) centrifugë me shpejtësi të ulët (6) timer (7) pipet (20-200 μL, 100-1000 μL)

4 paratrajtimi i mostrës

(1) Merrni një sasi të caktuar të mostrave të indeve të prera të produkteve të kafshëve të degreased dhe homogjenizoni mostrat me një homogjenizues;

(2) Peshoni rreth 4 g të materialit homogjen në një tub centrifuge 15 mL;

(3) Shtoni 5 ml ekstrakt dhe shkundur për 3 minuta;

(4) temperaturë dhome 4000 rpm centrifuge për rrjedha e azotit ose rrjedha e ajrit godasë tharje, për të marrë mbetje të ngurta;

(6) në tub centrifuge të thatë me goditje u shtua 300 μL zgjidhje komplekse kloramfenikoli, plotësisht të shpërndajë mbetjet e ngurta në tub, lëngu i shkrirë është lëngu që duhet të testohet.

5 zbulimi i mostrës

(1) Merrni kartën e zbulimit dhe mikroporët e etiketuara me ar nga qese origjinale e paketimit dhe vendosni ato horizontalisht në desktop;

(2) Thithni 120 μL të shtresës së ulët të lëngjeve që duhet të testohet në mikroporët e etiketuara me ar, thithni ngadalë për të shpërndarë lëndën e kuqe në mikroporët dhe prisni për 2 minuta;

(3) Thithni të gjithë lëngun në mikroporët e etiketuara me ar dhe shtoni atë në vrimën e mostrës së kartës së zbulimit vertikalisht;

5 Filloni kohën pas shtimit

Pozitiv (+): Zhvillimi i ngjyrës së linjës T është dukshëm më i dobët se ai i linjës C ose linja T nuk zhvillon ngjyrë, duke treguar se përqendrimi i objektit të testimit në mostër është i barabartë me ose më i lartë se kufiri i zbulimit.

I pavlefshëm: Linja C nuk shfaqet, duke treguar se procesi i operimit është i pasaktë ose karta e testit ka dështuar. Në këtë rast, udhëzimet duhet të lexohen me kujdes përsëri dhe të ri-testohet me një kartë të re të testit.

7 masat paraprake

7 Produktet që kanë skaduar ose qesa e petë alumini është e dëmtuar nuk duhet të përdoren.

7 Kur karta e testit nxirret nga frigoriferi, ajo duhet të rivendoset në temperaturën e dhomës dhe të hapet. Karta e testit të hapur duhet të përdoret sa më shpejt që të jetë e mundur për të shmangur lagështinë.

7 Mos prekni sipërfaqen e filmit të bardhë në qendër të kartës së testit.

7.4 Pika e nxjerrjes së lëngshme nuk duhet të përzihet për të shmangur kontaminimin kryq.

7 Zgjidhja e mostrës për t'u testuar duhet të jetë e qartë, pa grimca të re dhe pa ndotje bakteriale, përndryshe lehtë do të çojë në fenomene anormale të tilla si bllokimi dhe zhvillimi i ngjyrave të padukshme, të cilat do të ndikojnë në gjykimin e rezultateve eksperimentale.

8 Ruajtja dhe afati i rafteve

8 Kushtet e ruajtjes: 4-30 °C Ruaj në errësirë, mos ngri.

8.2 Afati i rafteve: periudhë e vlefshme 1 vit, shih paketimin e jashtëm për datën e prodhimit.

9 përbërja e kit

Specifikimet

10 herë / kuti

20 herë / kuti

Karta e zbulimit (që përmban mikropo