Chloramphenicol kolloidales Gold Schnellnachweiskarte Bedienungsanleitung

1 Prinzip und Verwendung

Dieses Produkt besteht aus dem Prinzip der kompetitiven Hemmung von kolloidalem Gold immunochromatography zum Nachweis von Chloramphenicol (CAP) in Gewebeproben. Nachdem die Probenlösung in das Probenloch der Nachweiskarte getropft wurde, bindet das Chloramphenicol in der Probenlösung an den Goldstandard-Antikörper, wodurch verhindert wird, dass der Goldstandard-Antikörper an das Chloramphenicol-Konjugat auf der Zellulosemembran bindet. Das Nachweisergebnis wird anhand der Farbtiefe der C- und T-Linien beurteilt.

2 technische Indikatoren, Nachweisempfindlichkeit: 0,1 μg / kg (ppb)

3 bereitzustellende Ausrüstung und Reagenzien

(1) Gleichgewicht (Genauigkeit 0,01 g) (2) Homogenisator (3) Wirbelmessgerät

(4) Probenkonzentrator / Stickstoffblasmessgerät (5) Zentrifuge mit niedriger Geschwindigkeit (6) Timer (7) Pipette (20-200 μL, 100-1000 μL)

4 Probenvorbehandlung

(1) Nehmen Sie eine bestimmte Menge gehackter Gewebeproben entfetteter tierischer Produkte und homogenisieren Sie die Proben mit einem Homogenisator;

(2) Etwa 4 g homogenes Material in einem 15-ml-Zentrifugenröhrchen wiegen;

(3) 5 ml Extrakt hinzufügen und 3 Minuten lang schütteln; 117792784001 (001) Raumtemperatur Stickstoffstrom oder Luftstrom trocken blasen, um feste Rückstände zu erhalten;

(6) zum blasgetrockneten Zentrifugenröhrchen wurde 300 µL Chloramphenicol-Komplexlösung hinzugefügt, den festen Rückstand vollständig im Röhrchen auflösen, die gelöste Flüssigkeit ist die zu prüfende Flüssigkeit.

5 Probendetektion

(1) Nehmen Sie die Detektionskarte und die goldmarkierten Mikroporen aus dem Originalverpackungsbeutel heraus und legen Sie sie horizontal auf den Schreibtisch;

(2) 120 µL der unteren Flüssigkeitsschicht absorbieren, die in den goldmarkierten Mikroporen getestet werden soll, langsam saugen, um die rote Substanz in den Mikroporen aufzulösen, und warten Sie 2 Minuten;

(3) Nehmen Sie die gesamte Flüssigkeit in den goldmarkierten Mikroporen auf und fügen Sie sie tropfenweise dem Probenloch der Detektionskarte vertikal hinzu;

5 Timing Start nach Hinzufügen der Probe und reagieren 8-10 Minuten

Positiv (+): Die Farbentwicklung der T-Linie ist deutlich schwächer als die der C-Linie oder die T-Linie entwickelt keine Farbe, was darauf hindeutet, dass die Konzentration des Testobjekts in der Probe gleich oder höher als die Nachweisgrenze ist.

Ungültig: Die C-Linie erscheint nicht, was darauf hindeutet, dass der Betriebsablauf falsch ist oder die Testkarte versagt hat. In diesem Fall sollten die Anweisungen noch einmal sorgfältig gelesen und mit einer neuen Testkarte erneut getestet werden.

7 Vorsichtsmaßnahmen

7 Produkte, die abgelaufen sind oder der Aluminiumfolienbeutel beschädigt ist, sollten nicht verwendet werden.

7 Wenn die Testkarte aus dem Kühlschrank genommen wird, sollte sie wieder auf Raumtemperatur gebracht und geöffnet werden. Die geöffnete Testkarte sollte so schnell wie möglich verwendet werden, um Feuchtigkeit zu vermeiden.

7 Berühren Sie nicht die weiße Folienoberfläche in der Mitte der Testkarte.

7,4 Der Flüssigkeitsextraktionstropfer sollte nicht gemischt werden, um Kreuzkontaminationen zu vermeiden.

7 Die zu testende Probenlösung sollte klar sein, keine trüben Partikel und keine bakterielle Kontamination, da es sonst leicht zu anormalen Phänomenen wie Verstopfung und unauffälliger Farbentwicklung kommen kann, die die Beurteilung der Versuchsergebnisse beeinträchtigen.

8 Lagerung und Haltbarkeit

8 Lagerbedingungen: 4-30 ℃ Im Dunkeln lagern, nicht einfrieren.

8,2 Haltbarkeit: Gültigkeitsdauer 1 Jahr, siehe die Umverpackung für das Produktionsdatum.

9 Zusammensetzung des Kits

Spezifikationen 11727798110 400mal / Schachtel

20 mal / Schachtel 1172784001 Erkennungskarte (mit goldenen Standard-Mikroporen, Tropfern, Trockenmitteln) 11727982798400