Diazepam Colloidal Gold Rapid Detection Card

지침 매뉴얼

1 원칙 및 사용

이 제품은 수생 가축 및 가금류 조직(생선, 새우, 닭, 오리, 돼지 등)에서 디아제팜 약물 잔류물을 검출하기 위한 콜로이드 골드 immunochromatography의 경쟁 억제 원리로 만들어졌습니다. 전체 검출 과정은 20분 정도밖에 걸리지 않습니다.

샘플 용액을 검출 카드의 샘플 구멍에 떨어뜨린 후 샘플 용액의 디아제팜이 금본위 항체에 결합되어 금본위 항체가 셀룰로오스 막의 디아제팜 결합하는 것을 방지합니다. 샘플 용액의 디아제팜 함량이 검출 한계보다 크면 검출 라인에 색상이 표시되지 않고 결과는 양성입니다. 샘플 용액의 디아제팜 함량이 검출 한계보다 작으면 검출 라인에 보라색 빨간색이 표시됩니다(T 라인은 C 라인 이상과 동일함). 결과는 음성입니다.

2 기술 지수

검출 한계: 10g/kg (ppb)

3 필수 장비 및 시약

호모제나이저/조리기, 소용돌이 믹서(옵션), 원심분리기, 전자균형, 피펫(0.1-1mL), 타이머

4 샘플 전처리 117278400T1 샘플은 어두운 문제에 냉장 보관해야 합니다.

4 다진 지방조직 샘플을 일정량 채취하여 균질화합니다.

4 원심분리기 튜브에 균질한 물질을 약 0.25g 무게로 측정합니다.

4 디아제팜 전용 희석액 0.75mL를 넣고 5분 동안 격렬하게 흔듭니다.

4 원심분리기 상온(20-25°C) 4000rpm;

4 흡인 상등액 120L(약 4방울)에서 검사해야 합니다.

5 샘플 테스트

5.1 테스트 카드 알루미늄 호일 포장 백을 찢고 테스트 카드를 제거한 후 평평하고 깨끗한 카운터 위에 올려 놓으십시오. 11777771400L의 표준 물질을 완전히 샘플 구멍을 추가합니다.

5 샘플을 추가한 후 타이밍을 시작하면 8-10분 안에 결과를 판단해야 하며 다른 시간 해석은 유효하지 않습니다. 6 결과 판단

부정: 테스트 라인의 T 라인은 품질 관리 라인의 C 라인만큼 깊거나 깊다는 것을 보여 샘플의 디아제팜 함량이 검출 한계보다 낮거나 디아제팜 잔류물이 없음을 나타냅니다.

양성: 테스트 라인의 T 라인은 색상이 없으므로 샘플의 디아제팜 농도가 검출 한계보다 높음을 나타냅니다.

: 검출 창에 컨트롤 라인(C)이 보라색으로 보이지 않습니다.

7 알루미늄 백은 손상되거나 사용할 수 없습니다.

7 냉장고에서 테스트 카드를 꺼낼 때는 상온으로 복원하여 열어야 합니다. 열린 테스트 카드는 습기 후 고장을 방지하기 위해 가능한 한 빨리 사용해야 합니다.

7 테스트 카드 중앙에 있는 흰색 필름 표면을 만지지 마십시오.

7.4 액체 추출 드로퍼는

7을 피하기 위해 혼합할 수 없습니다. 테스트 대상 샘플 용액은 투명하고 흐린 입자가 없어야 하며 세균 오염이 없어야 합니다. 그렇지 않으면 막힘 및 미미한 색상 발생과 같은 이상 현상으로 쉽게 이어져 실험 결과의 판단에 영향을 미칩니다.

8 보관 및 보관 수명 1172777779840018 보관 조건: 키트는 4-30°C

8.2 선반 수명: 유효 기간 1년, 상자에서 생산 날짜를 참조하십시오.

9 키트 구성

사양

구성

10회/상자

감지 카드(금본위 마이크로포어, 드롭퍼, 건조제 포함)

10부

20부

20부 117277798400120부

디아제팜 희석

1병

2병

2병

1 0.5mL 원심분리기 튜브 117777400110