サツマイモ中のチアゼパミンコロイド金迅速検査カード

製品の見積もり
サツマイモ専用のチアゾミドコロイド金検出カードは、コロイド金免疫クロマトグラフィー技術に依存しており、国家標準の制限要件を満たしています。結果は5〜10分で肉眼で解釈され、大規模な機器は必要ありません。サツマイモの植栽基地、生鮮食品加工工場、農家に適しています。スーパーマーケット、市場監督現場での農薬残留物のサンプリング、サツマイモのチアゾミドコロイド残留物の正確なスクリーニング、根茎マトリックスの干渉防止、安定した検出、およびバッチ購...
製品の詳細

サツマイモ中のチアゼパミンコロイド金迅速検査カードの取扱説明書

製品番号
タグ: YB 083 C 01 K

一、製品の概要

チアゼパミンは、主に昆虫の神経系に作用する新しいネオニコチノイド系殺虫剤であり、昆虫のニコチンアセチルコリン受容体と選択的に結合して、昆虫の神経信号の伝達を遮断し、害虫駆除の効果を実現します。この薬剤は、高い殺虫効率、強い植物内吸収、長い有効期間、および高い適用安全性という利点があり、作物の害虫駆除に広く使用されています。

この製品は、サツマイモ専用のチアゼパミン迅速検出キットです。コロイド金免疫クロマトグラフィー技術を採用しており、操作が簡単で検出が迅速です。サツマイモサンプル中のチアゼパミン残留農薬の現場での迅速なスクリーニングを実現できます。さまざまなサツマイモの植え付け、加工、流通シーンでの残留物の検出。

第二に、検出の原理

この製品に基づく
競争抑制免疫クロマトグラフィーの原理
テストを実行します。サンプルに含まれるチアゼパミンは、金コロイドで標識された特定の抗体に結合し、抗体がNC膜検出ライン(Tライン)上の抗原に結合するのを抑制し、それによって検出ライン(Tライン)の発色を変化させます。テスト担当者は、テストストリップ上のTラインとコントロールライン(Cライン)の発色を比較することにより、サンプル中のチアゼパミン残留物を直感的に判断できます。

第三に、製品の使用

これは主に、サツマイモサンプル中のチアテルミド残留農薬の迅速な定性的スクリーニングと検出に使用されます。同時に、新鮮な野菜や果物のサンプルのチアテルミド残留物のスクリーニングに適応できます。これは、植栽基地、生鮮食品加工工場、ファーマーズスーパーマーケット、市場監督部門に適しています。現場での迅速な検出シナリオ。

四、製品技術指標

1、最小検出限界

サンプルの最小検出限界:
0.0 1のmg/kg(ppm)

2.交差反応性と製品性能

この製品は非常に特異的であり、同様の農薬との交差反応率は非常に低いです。イミダクロプリドとの交差率は約1.5%です。フロムラミド、アジピンアミド、チアジピン、およびポリキサマイシンとの交差率はすべて0.5%未満です。検出特異性が強く、偽陽性および偽陰性の問題が発生しにくいです。

V.キットの組成

このキットは、10回/箱、20回/箱の2つの仕様に分かれており、具体的な構成は次のとおりです。

シリアル番号

製品構成

10回/箱仕様

20回/箱仕様

1

検査カード(個別パッケージ)

10カード

20カード

2

残留農薬抽出物(100 mL/ボトル)

1本

2本

3

2 mL遠心チューブ

10本

20本

4

製品の取扱説明書

1つ

1つ

六、注意事項

1.試験前に、サンプルの処理に使用される工具、はさみ、まな板などの工具を徹底的に洗浄し、交差汚染を避け、試験結果に影響を与える必要があります。

2.テストにサツマイモの腐敗したサンプルを使用しないでください。サンプルの表面に付着している大きな土は、テストの干渉を避けるために、事前に捨てるか、クリーンツールで拭き取る必要があります。

3.サンプリング時には、サツマイモの代表的な部分を選択し、サンプリング後に完全に混合して、テスト結果がサンプルの実際の残留物を真に反映できるようにする必要があります。

4.検出環境温度は制御する必要がある
17℃~30℃
温度が高すぎたり低すぎたりすると、検出結果の偏差が発生します。

5.標準的な検査手順に厳密に従って操作し、テストストリップの発色領域に素手で触れることを禁止します。検査プロセスでは、直射日光や扇風機がテストストリップに直接当たらないようにします。

6.検査するサンプル溶液は、透明性と透明性を確保する必要があります。溶液の濁りは、試験紙の異常な発色と不明瞭な発色につながり、結果の判断に影響を与えます。

7.アルミホイル袋が破損し、有効期限を超えた検査製品は使用できません。検査カードは開封後すぐに使用する必要があり、予備として保管することはできません。

8.サンプル処理後、時間内にテストを完了する必要があります。

9.テスト結果が陽性の場合は、テストと再テストを繰り返すことをお勧めします。この製品は迅速なスクリーニングにのみ使用され、テスト結果は参照用です。正確な確認が必要な場合は、関連する国の標準的な方法に従ってテストおよび判断する必要があります。

10.標準検証実験では、標準液溶媒はメタノールを優先し、サンプルの標準量は10〜50μLに制御することをお勧めします。

11.標準品を直接テストする場合は、試薬キットの抽出液を溶剤として使用し、有機溶剤の添加量を1%以内に制御する必要があります。水道水、蒸留水、純水、脱イオン水は陰性対照として使用できません。

七、安全性の説明

1.試験実験を行う場合は、対応する実験装置を装備し、実験用の白い服、手袋、マスクなどの保護具を着用する必要があります。

2.試薬キットは密封して適切に保管し、子供や関係のない人が触れられない場所に置き、誤って触れたり食べたりしないようにする必要があります。

3.実験操作の全過程で実験室を清潔に保ち、環境を良好に換気します。

4、本製品は使い捨て検査消耗品で、再利用を禁止する検査が終わった後、実験廃棄物は別途収集する必要があり、医療廃棄物の規範に従って処理することをお勧めします。

5、このキットは、安全で無害な試薬をサポートし、発がん性、毒性、可燃性および爆発性、強い腐食性成分を含まないが、食べることは固く禁じられています。

八、貯蔵条件と有効期間

1、原包装製品: 4℃~30℃で光を避け、乾燥した条件で保存する
冷凍禁止
、製品は12ヶ月間有効です。

2.開封後の製品:検査カードは開封後すぐに使用する必要があり、冷凍保存は禁止されています。

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