Schnellnachweiskarte für kolloidales Gold in Süßkartoffeln

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Süßkartoffel spezielle Thiamethion kolloidale Gold-Detektionskarte, die sich auf kolloidale Gold- immunochromatography -Technologie, erfüllt die begrenzten Anforderungen der nationalen Norm, 5-10 Minuten, um die Ergebnis...
Details zum Produkt

Thiamethion Kolloidales Gold in Süßkartoffeln Schnellerkennungskarte Bedienungsanleitung

Produktnummer
: YB083C01K

Produktübersicht

Thiamethion ist ein neuartiges Neonicotinoid-Insektizid, das hauptsächlich auf das Nervensystem von Insekten wirkt. Es kann selektiv an nikotinische Acetylcholinrezeptoren in Insekten binden, um die Signalübertragung von Insektennerven zu blockieren und so die Wirkung der Schädlingsbekämpfung zu erzielen. Das Mittel hat die Vorteile einer hohen insektiziden Wirksamkeit, einer starken Pflanzenabsorption, einer langen Wirkungsdauer und einer hohen Anwendungssicherheit und wird häufig bei der Schädlingsbekämpfung eingesetzt.

Dieses Produkt ist ein Schnellnachweiskit für Süßkartoffeln. Es verwendet kolloidale immunochromatography , die einfach zu bedienen und schnell zu erkennen ist. Es kann vor Ort ein schnelles Screening von Thiamethiamin-Pestizidrückständen in Süßkartoffelproben durchführen. Es eignet sich für den Rückstandsnachweis in verschiedenen Süßkartoffelanbau-, Verarbeitungs- und Zirkulationsszenarien.

Zweitens, das Erkennungsprinzip

Dieses Produkt basiert auf
Grundsatz der Wettbewerbshemmung Immunochromatography
Zum Nachweis. Das in der Probe enthaltene Thiamethion bindet an den mit kolloidalem Gold markierten spezifischen Antikörper, hemmt die Bindung des Antikörpers an das Antigen auf der NC-Membran-Nachweislinie (T-Linie) und ändert dann die Farbentwicklungstiefe der Nachweislinie (T-Linie). Das Prüfgerät kann die Farbentwicklungstiefe des Thiamethion-Rückstands in der Probe visuell bestimmen, indem es die Farbentwicklungstiefe der T-Linie und der Kontrolllinie (C-Linie) auf dem Teststreifen vergleicht.

III. Verwendung des Produkts

Es wird hauptsächlich für das schnelle qualitative Primärscreening von Thiamethion-Pestizidrückständen in Süßkartoffelproben verwendet und kann für das Screening von Thiamethion-Rückständen in frischem Gemüse und Obst angepasst werden. Es eignet sich für Vor-Ort-Schnellnachweisszenarien in Anbaubasen, Frischverarbeitungsbetrieben, Bauernsupermärkten und Marktaufsichtsabteilungen.

IV. Technische Indikatoren für Produkte

1. Mindestnachweisgrenze

Mindestnachweisgrenze der Probe:
0,01 mg / kg (ppm)

2. Kreuzreaktivität und Produktleistung

Dieses Produkt hat eine gute Spezifität, und die Kreuzreaktionsrate mit ähnlichen Pestiziden ist extrem niedrig: Die Kreuzreaktionsrate mit Imidacloprid beträgt etwa 1,5%; die Kreuzreaktionsrate mit Furfuran, Amidacloprid, Thiamethoxam und Domicillin beträgt weniger als 0,5%, und die Nachweisspezifität ist stark. Es ist nicht einfach, falsch-positive und falsch-negative Ergebnisse zu verursachen.

V. Zusammensetzung des Bausatzes

Dieser Bausatz ist in 10 mal / Karton und 20 mal / Karton unterteilt. Die spezifischen Komponenten sind wie folgt:

Seriennummer

Zusammensetzung des Produkts

10 mal / Kartonspezifikation

20 mal / Kartonspezifikation

1

Erkennungskarte (unabhängiges Einzelpaket)

10 Karte

20 Karten

2

Extrakt aus Pestizidrückständen (100 ml / Flasche)

1 Flasche

2 Flaschen

3

2mL Zentrifugenröhrchen

10 Stöcke

20 Stöcke

4

Bedienungsanleitung zum Produkt

1 Portion

1 Portion

VI. Vorsichtsmaßnahmen

1. Vor der Prüfung müssen Messer, Scheren, Schneidebretter und andere Werkzeuge, die für die Verarbeitung der Proben verwendet werden, gründlich gereinigt werden, um Kreuzkontaminationen zu vermeiden und die Prüfergebnisse zu beeinträchtigen.

2. Verwenden Sie keine verdorbenen Süßkartoffelproben zum Testen; die großen Erdstücke, die an der Oberfläche der Probe haften, sollten vorher abgeworfen oder mit einem sauberen Werkzeug abgewischt werden, um die Erkennung nicht zu beeinträchtigen.

3. Bei der Probenahme sollte ein repräsentativer Teil der Süßkartoffel ausgewählt und nach der Probenahme vollständig gemischt werden, um sicherzustellen, dass die Testergebnisse die tatsächlichen Rückstände der Probe wirklich widerspiegeln können.

4. Die Temperatur der Erfassungsumgebung muss auf
17℃~30℃
Zu hohe oder zu niedrige Temperaturen können zu Abweichungen der Prüfergebnisse führen.

5. Halten Sie sich strikt an die Standardprüfschritte, und es ist verboten, den farbentwickelnden Bereich des Teststreifens mit bloßen Händen zu berühren; das Prüfverfahren vermeidet direkte Sonneneinstrahlung und elektrische Ventilatoren, die den Teststreifen direkt ausblasen.

6. Die zu prüfende Probenlösung muss klar und transparent sein. Die Trübung der Lösung führt zu einer abnormalen und unbedeutenden Farbentwicklung des Testpapiers, was die Beurteilung des Ergebnisses beeinträchtigt.

7, die Aluminiumfolie Tasche beschädigt ist, mehr als die Gültigkeitsdauer der Testprodukte sind verboten zu verwenden, muss die Testkarte sofort nach dem Auspacken verwendet werden, kann nicht für Ersatz gespeichert werden.

8. Nach der Verarbeitung der Probe muss die Prüfung rechtzeitig abgeschlossen werden, und die Probe muss wiederaufbereitet werden, nachdem sie vor der Prüfung zu lange gelagert wurde.

9. Wenn das Testergebnis positiv ist, wird empfohlen, den Test zu wiederholen und erneut zu testen; dieses Produkt wird nur für ein schnelles Erstscreening verwendet, und die Testergebnisse dienen nur als Referenz. Wenn eine genaue Bestätigung erforderlich ist, muss es nach den einschlägigen nationalen Normen getestet und beurteilt werden.

10. Im Versuch zur Überprüfung der Standardzugabe wird Methanol als Lösungsmittel der Standardlösung bevorzugt, und die empfohlene Menge der Probenzugabe beträgt 10-50 μL.

11. Verwenden Sie bei der direkten Prüfung von Normen den unterstützenden Extrakt des Kits als Lösungsmittel, und die Menge des zugesetzten organischen Lösungsmittels sollte innerhalb von 1% kontrolliert werden; Leitungswasser, destilliertes Wasser, gereinigtes Wasser und deionisiertes Wasser können nicht als Negativkontrollen verwendet werden.

VII. Sicherheitshinweise

1. Bei der Durchführung von Testversuchen ist es notwendig, mit entsprechender Versuchsausrüstung ausgestattet zu sein und während des gesamten Prozesses Schutzausrüstung wie experimentelle weiße Kleidung, Handschuhe und Masken zu tragen.

2. Das Kit sollte versiegelt und ordnungsgemäß aufbewahrt und in einem für Kinder und nicht verwandtes Personal unzugänglichen Bereich aufbewahrt werden, um versehentliches Berühren und Verschlucken zu verhindern.

3. Halten Sie das Labor während des gesamten Versuchsbetriebs sauber und gut belüftet.

4. Dieses Produkt ist ein einmaliges Testverbrauchsmaterial und darf nicht wiederverwendet werden. Nach dem Test müssen die Versuchsabfälle separat gesammelt werden, und es wird empfohlen, sie gemäß der Spezifikation für medizinische Abfälle zu entsorgen.

5. Die unterstützenden Reagenzien dieses Kits sind sicher und harmlos und enthalten keine krebserregenden, hochgiftigen, brennbaren und explosiven sowie stark ätzenden Inhaltsstoffe, aber es ist strengstens verboten, sie zu essen.

Lagerbedingungen und Gültigkeitsdauer

1. Originalverpackungsprodukte: unter dunklen und trockenen Bedingungen bei 4 ° C bis 30 ° C gelagert.
Kein Einfrieren
Die Gültigkeitsdauer des Produkts beträgt 12 Monate.

2. Produkt nach dem Auspacken: Die Testkarte muss sofort nach dem Auspacken verwendet werden, und eine gefrorene Lagerung ist verboten.

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