Beta-lattamico nelle uova di pollame Scheda di rilevamento rapido

Manuale di istruzioni

Numero del prodotto: YPAW-95

1 principio e uso

La scheda di rilevamento del farmaco beta-lattamico viene utilizzata per il rilevamento rapido dei residui di farmaci beta-lattamici nei campioni di uova di pollame. Questo prodotto è realizzato utilizzando il principio dell'inibizione competitiva oro colloidale immunochromatography, che viene utilizzato per rilevare i farmaci beta-lattamici nei campioni. Dopo che la soluzione del campione viene lasciata cadere nel pozzetto del campione della scheda di rilevamento, i farmaci beta-lattamici nella soluzione del campione vengono combinati con l'anticorpo gold standard, impedendo così all'anticorpo gold standard di legarsi al coniugato farmaco beta-lattamico sulla membrana della cellulosa. Il risultato viene giudicato in base alla profondità di sviluppo del colore della linea T e della linea C.

2 Indicatori tecnici

Farmaco di rilevazione

Limite di giudizio

Farmaco di rilevazione

Limite di giudizio

Amoxicillina

4 μg / kg

Nafthicillin

35μg / kg

Penicillina G

4 μg / kg

Ceftiofur

250μg / kg117277984981117277987110μg / k11727798711177110μg / 172779871k11C7110g un sacchetto di alluminio per assorbire 120 µL (circa 4 gocce) del liquido da testare nei micropori gold standard, soffiare con un contagocce fino a quando la sostanza rosso-violacea nei pori è completamente dissolta e lasciare riposare orizzontalmente, aspettando la reazione per 2 minuti; tutto il liquido nei micropori gold standard viene aggiunto a goccia al pozzetto campione (S) della scheda di rilevamento;

(3) iniziare la temporizzazione dopo aver aggiunto il campione e il risultato viene giudicato dopo 8-10 minuti a temperatura ambiente. L'interpretazione del risultato per più di 10 minuti non è valida.

6 giudizio di risultato

Negativo (-): lo sviluppo del colore della linea T è più profondo della linea C o non vi è alcuna differenza significativa nello sviluppo del colore con la linea C, indicando che non vi è alcuna sostanza da testare nel campione o la sua concentrazione è inferiore al limite di rilevamento.

Positivo (+): lo sviluppo del colore della linea T è significativamente più debole di quello della linea C o la linea T non sviluppa colore, indicando che la concentrazione della sostanza da testare nel campione è uguale o superiore al limite di rilevamento.

Non valido: non appare alcuna linea C, indicando che il processo di funzionamento è errato o la scheda di prova non è riuscita. In questo caso, le istruzioni devono essere lette attentamente e nuovamente testate con una nuova scheda di prova.

7 Precauzioni

(1) I prodotti scaduti o il sacchetto di alluminio danneggiato non devono essere utilizzati.

(2) La scheda di prova deve essere aperta dopo il ritorno alla temperatura ambiente. La scheda di prova aperta deve essere utilizzata il prima possibile per evitare guasti.

(3) Non toccare la superficie del film bianco al centro della scheda di prova.

(4) Il contagocce di estrazione del liquido non può essere miscelato per evitare l'incrocio

(5) Il liquido da testare deve essere chiaro, privo di particelle torbide e privo di contaminazione batterica, altrimenti porterà facilmente a fenomeni anormali come il blocco e lo sviluppo del colore poco appariscente, che influenzeranno il giudizio dei risultati sperimentali. 117277001 non è facile da riporre l'agente (5)

(7) Se è necessario testare direttamente il prodotto standard, prepararlo con il diluente fornito nel kit.

8 Conservazione e durata di conservazione

(1) Condizioni di conservazione: 4-30 ° C Conservare al buio, non congelare.

(2) Periodo di validità: 1 anno, vedere l'imballaggio esterno per la data di produzione.

9 Composizione del kit

Specifiche

Composizione

1 volte / scatola

10 volte / scatola 11727798711798712798117279811771177981271177981177117277981117740011779871172798711111771172798111111727987981117279871172727117711117712798117712798111279811