Version Nr.: Z202406-01

Prochlor Kolloidal Gold Detection Card Instruction

[Produkteinführung]

Diese Detektionskarte wendet das Prinzip der kompetitiven Hemmung immunochromatography an. Das Prochlor in der Probe bindet während des Fließprozesses an den spezifischen Antikörper, der mit kolloidalem Gold

markiert ist, und hemmt die Bindung des Antikörpers und des Anti-

Proto-BSA-Konjugats an die Nitrocellulosemembran-Detektionslinie (T-Linie), was zu einer Änderung der Farbe der Detektionslinie führt. Unabhängig davon, ob die Probe

enthält, die nachgewiesen werden soll, entwickelt die Qualitätskontrolllinie (C-Linie) eine Farbe, um zu zeigen, dass der Nachweis gültig ist.

[Anwendungsbereich]

Dieses Produkt eignet sich für den qualitativen Nachweis von Prochlor in in den in der nachstehenden Tabelle aufgeführten Gemüse- und Obstproben.

[Nachweisgrenze]

0-7 mg / kg

[Produktzusammensetzung]

4 [Erforderliche Ausrüstung und Verbrauchsmaterialien]

6 [Probenverarbeitung]

1, wiegen 2 g von etwa 1 cm quadratische Größe Probe in 150 ml Plastikbecher (Blatt Gemüseproben mit Schere in

Zoll Größe von etwa 1 cm x 1 cm Blätter geschnitten; Rhizome, Nachtschatten Früchte und Fruchtproben, zuerst schneiden etwa 0,5 cm

Scheiben mit einem Messer, und dann in eine Blockgröße von etwa 1 cm x 1 cm Probe geschnitten);

2, schütteln Sie die Probe Extrakt vor der Verwendung, fügen Sie 4 mL der Probe Extrakt in den Plastikbecher (müssen gleichmäßig auf der Oberfläche der Probe Tabelle

bestreut werden), lassen Sie für 2 min stehen, Hand schütteln Gleichmäßig für 30 s, die Tasse Körper gekippt wird, und die Behandlung Lösung erhalten wird Probe. Die Probenbehandlungslösung wird gemäß der Verdünnungsmethode in der Tabelle

weiter verdünnt, um die zu untersuchende Probenflüssigkeit zu erhalten.

[Arbeitsschritte]

1 Bitte lesen Sie die Bedienungsanleitung vor dem Experiment sorgfältig durch und stellen Sie die Testkarte und die zu prüfende Probe vor der Verwendung wieder auf Raumtemperatur;

2, entfernen Sie die Testkarte und die erforderliche Anzahl von Mikroporen aus dem Beutel, verwenden Sie sie bitte so schnell wie möglich innerhalb von 30 Minuten, um Feuchtigkeit zu vermeiden;

3, Pipette 80 μL der zu untersuchenden Probenflüssigkeit in die Mikroporen, wiederholt pumpen, bis sie gemischt sind, 2 Minuten stehen lassen,

absaugen, um die gesamte gemischte Flüssigkeit in den Mikroporen zu entnehmen, und in das Probenladeloch (S-Loch) der Testkarte geben;

4, Startzeitpunkt, die Reaktion kann 5-8 Minuten lang beobachtet werden, und das Urteil ist nach 10 Minuten ungültig.

Negativ (-): Die Farbentwicklung der T-Linie ist dunkler als die der C-Linie oder die Farbentwicklung der C-Linie und der T-Linie ist konsistent, was darauf hindeutet, dass die Arzneimittelkonzentration in der Probe unter der Nachweisgrenze von

liegt oder keine Arzneimittelrückstände enthält.

Positiv (+): Die Farbentwicklung der T-Linie ist heller als die der C-Linie oder hat keine Farbentwicklung, was darauf hindeutet, dass die Arzneimittelkonzentration in der Probe höher ist als die Nachweisgrenze.

Versionsnummer: Z202406-01

Ungültig: Es erscheint keine C-Linie, kann unsachgemäß sein oder die Testkarte ist abgelaufen. In diesem Fall sollte

die Anweisungen noch einmal sorgfältig lesen und mit einer neuen Testkarte erneut testen.

[Vorsichtsmaßnahmen]

1, mischen Sie keine verschiedenen Chargen von Kits, verwenden Sie keine Kits, die die Gültigkeitsdauer überschreiten;

2, dieser Teststreifen ist ein Einwegprodukt, nicht wiederverwenden;

3, bitte befolgen Sie strikt die Arbeitsschritte für die Prüfung, berühren Sie nicht die weiße Folienoberfläche in der Mitte des Teststreifens;

4, wenn das Produkt gekühlt ist, muss es auf Raumtemperatur wiederhergestellt werden, und reißen Sie dann die äußere Verpackung für die Prüfung auf;

5, verwenden Sie kein Leitungswasser, gereinigtes Wasser und destilliertes Wasser als Negativkontrolle;

6, wenn das Produkt zum Zeitpunkt des Kaufs abgelaufen, beschädigt oder verunreinigt ist, ersetzen Sie es bitte am Ort des Kaufs;

7, dieses Produkt ist ein Screening-Wiederholungsmittel, falls erforderlich, beziehen Sie sich bitte auf relevante nationale Normen und Methoden.

[Lagerung und Gültigkeitsdauer]

4 -25 ℃ dunkle Lagerung, nicht einfrieren, Gültigkeitsdauer von 12 Monaten.

[Produktionsdatum]

Produktionsdatum, Gültigkeitszeitraum und Chargennummer siehe Umverpackung.