Triazofos Colloidal Gold Rapid Detection Card Instrukce Manuál

1 Princip a použití

Tento výrobek je vyroben ze zásady konkurenční inhibice koloidního zlata immunochromatography pro detekci triazofosových zbytků. Poté, co je roztok vzorku vložen do otvoru pro odběr vzorku detekční karty, triazofos v roztoku vzorku je kombinován s protilátkou zlatého standardu, čímž se zabrání vázání zlaté standardní protilátky na konjugát triazofu na celulózové membráně. Výsledek detekce je posuzován podle barevné hloubky linií C a T.

2 Technické indikátory

Detekce Citlivost: 0,05 mg / kg

3 Potřebujete přinést vlastní nářadí

Elektronická bilance (0.1-100 gramů), nůžky, jednorázové kelímky, kleště, vortexová míchačka, pipeta (0.1-1 ml), časovač.

4 předúprava vzorku

4 Vzorek epidermis se odebere, rozřeže se na šířku 3-5 mm, nerozmačká se;

4 Odvažte 2 gramy nakrájeného vzorku v kelímku s vyvážením;

4 Přidejte 2 ml ředění triazofu slámou, plně protřepejte po dobu 10 sekund, po namočení po dobu 5 minut, jako roztok vzorku; 11727798484IX.4 Vezměte 1,5 ml odstředivky, zředí se trubice vzorku v různých proporcích roztoku v následující tabulce, ředí se roztokem a roztokem se zředí se 177911779 klíčky, kořenová zelenina

Bez ředění,

Přímá detekce 117277984000.05 mg / kg

Lychee, jablko, pomeranč, oranžová

100µL: 300µL

(1: 3)

0 mg / kg

Rýže

20µL: 240µL

(1: 12)

0 mg / kg

5 Testování vzorků

5.1 Roztrhněte sáček z hliníkové fólie, vyjměte sáček ze zkušební karty / zlatého mikroporézního kapátka (celkem 3 druhy spotřebního materiálu) a umístěte jej na plochou a čistou desku. 11779840015 s pipetou nebo hliníkovým sáčkem na kapátko, aby absorboval tekutinu b (120 µl), aby byl testován do standardního roztoku, aby byl testován do Při pokojové teplotě po dobu 8-10 minut posoudit výsledek, a interpretace je neplatná v jiných časech.

6 výsledek úsudek

negativní (-): T-line vývoj barvy je hlubší než C-linie nebo není významný rozdíl ve vývoji barvy s C-linie, což naznačuje, že ve vzorku není žádná látka, která by měla být testována, nebo jeho koncentrace je nižší než detekční limit.

Pozitivní (+): Vývoj barvy T-linie je výrazně slabší než u C-linie nebo T-linie nevyvíjí barvu, což naznačuje, že koncentrace látky, která má být testována ve vzorku, je rovna nebo vyšší než detekční limit.

Neplatný: řádek C se neobjeví, což naznačuje, že je operační proces nesprávný nebo že testovací karta selhala. V tomto případě by se pokyny měly znovu pečlivě přečíst a znovu otestovat novou testovací kartou.

7 Opatření

7 Výrobky, které vypršely nebo je poškozen hliníkový sáček z fólie, by se neměly používat.

7 Když je testovací karta vyjmuta z chladničky, měla by být obnovena na pokojovou teplotu a otevřena. Otevřená testovací karta by měla být použita co nejdříve, aby se zabránilo selhání po vlhkosti.

7 Nedotýkejte se bílého povrchu filmu ve středu testovací karty.

7.4 Kapátko pro extrakci kapaliny by se nemělo míchat, aby se zabránilo zkřížení

7 Roztok vzorku, který má být testován, by měl být čirý, žádné zakalené částice a žádná bakteriální kontaminace, jinak snadno povede k abnormálním jevům, jako je zablokování a nenápadný vývoj barev, což ovlivní úsudek o experimentálních výsledcích.

7 Pokud potřebujete přímo testovat standardní produkt, musíte v sadě použít ředění triazofu.

8 Skladování a trvanlivost

8 Podmínky skladování: 4-30 ℃ Skladujte ve tmě, nezmrazujte.

8.2 Doba použitelnosti: platná doba 1 rok, viz vnější obal pro datum výroby.

9 složení sady

specifikace

složení

10 časy / box

20 časy / box

testovací karta (obsahující zlaté standardní mikropóry, kapátko, vysoušedlo)

10 díly

20 díly

ředění triazofů

1 láhev

2

15 mL odstředivka

2

4

1 ml odstředivka 11779840011 ml odstředivka 1177984001177984001177984001 17791177984001 manuální