![]()
Hướng dẫn sử dụng thẻ phát hiện nhanh vàng keo thiamethamide
Số sản phẩm: YB083C01K
Tóm tắt
thiamethamide là một loại thuốc trừ sâu neonicotinoid, chủ yếu hoạt động trên hệ thần kinh của côn trùng, nó có thể liên kết có chọn lọc với thụ thể acetylcholine nicotine trong côn trùng, ngăn chặn sự truyền tín hiệu thần kinh và cuối cùng tiêu diệt côn trùng. Nó có các đặc điểm của hiệu quả cao, khả năng hút bên trong mạnh, thời gian dài và độ an toàn cao. Nguyên tắc phát hiện
sản phẩm này áp dụng nguyên tắc sắc ký miễn dịch ức chế cạnh tranh, thiamethamide trong mẫu liên kết với kháng thể đặc hiệu được dán nhãn bằng vàng keo, ức chế sự kết hợp của kháng thể và kháng nguyên trên dây phát hiện màng NC (dây T), dẫn đến sự thay đổi màu sắc của dây T; dựa trên kết quả đánh giá màu sắc của dây T và dây C. Sử dụng
được sử dụng để kiểm tra sơ bộ hàm lượng thiamethoxam trong các mẫu rau tươi và trái cây. Giới hạn phát hiện tối thiểu của các mẫu
là
0. 01 mg / kg (ppm)
phản ứng chéo và hiệu suất sản phẩm
tỷ lệ chéo với imidacloprid là khoảng 1,5%, và tỷ lệ chéo với furoxam, acetamide, thiamethoxam, polymycin đều dưới 0,5%. Bộ thuốc thử
thành phần
số sê-ri
Thông số kỹ thuật
thành phần
10 lần / hộp
20 lần / hộp
(1)
thẻ kiểm tra (1T / gói)
10 thẻ
20 thẻ
(2)
chất lỏng chiết xuất dư lượng nông nghiệp (100 mL / chai)
1 chai
2 chai
(3)
5 mL ống nhỏ giọt đầu keo
1 cái
1 cái
(4)
2 mL ống ly tâm 2779840011 cái 117798110 117798400120 cái
5 cái (5) 117797798120 độ m40012 cốc (279797740011)
(2) Yêu cầu mẫu: Tránh làm hỏng mẫu bị hư hỏng; tránh những miếng đất lớn (có thể vứt đi hoặc xóa bằng các vật dụng sạch khác).
(3) Trước khi kiểm tra, chúng tôi khuyên bạn nên khuấy đầy đủ mẫu và trộn đều (nếu lấy mẫu ít, bạn nên lấy phần đại diện và cân mẫu), để kết quả kiểm tra có thể phản ánh thực sự hơn tình hình dư lượng thuốc thực tế của mẫu.
(4) Nhiệt độ môi trường xung quanh kiểm tra nên được kiểm soát ở 17 ~ 30 ° C, nhiệt độ quá cao hoặc quá thấp sẽ ảnh hưởng đến kết quả kiểm tra.
(5) Vui lòng làm theo các bước kiểm tra, không chạm vào khu vực phát triển màu của dải thử nghiệm trong quá trình vận hành, tránh ánh sáng mặt trời trực tiếp và quạt điện thổi trực tiếp.
(6) Dung dịch mẫu cần được kiểm tra phải được làm rõ, nếu không sẽ dễ dàng dẫn đến hiện tượng
(7) Sản phẩm hết hạn hoặc túi giấy nhôm bị hư hỏng không thể sử dụng được, thẻ kiểm tra sau khi tháo dỡ xin vui lòng sử dụng ngay lập tức.
(8) Sau khi xử lý mẫu xin vui lòng sử dụng càng sớm càng tốt, thời gian quá dài cần phải xử lý lại mẫu để kiểm tra lại.
(9) Khi có kết quả dương tính đề nghị kiểm tra lại, kết quả kiểm tra của sản phẩm này chỉ để tham khảo, nếu cần xác nhận, xin vui lòng tham khảo phương pháp tiêu chuẩn quốc gia có liên quan.
(10) Khi xác minh nhãn, dung môi nhãn hiệu thường chọn methanol, mẫu cuối cùng cộng với số lượng nhãn đề nghị là 10-50 μL.
(11) Khi kiểm tra trực tiếp sản phẩm tiêu chuẩn, dung môi được sử dụng chất lỏng chiết xuất phù hợp với bộ thuốc thử, số lượng dung môi hữu cơ được kiểm soát trong vòng 1%, nước máy, nước cất, nước tinh khiết hoặc nước Hướng dẫn an toàn
(1) Thí nghiệm phải phù hợp với thiết bị thí nghiệm tương ứng và mặc thiết bị thí nghiệm cần thiết (quần áo trắng, găng tay, khẩu trang, v.v.).
(2) Bộ dụng cụ thử nghiệm phải được bảo quản đúng cách, xin vui lòng, đặt ở nơi trẻ em không dễ tiếp xúc.
(3) Sau khi thí nghiệm phải giữ cho phòng thí nghiệm sạch sẽ và lưu thông không khí trong môi trường thí nghiệm.
(4) Sản phẩm này là sản phẩm dùng một lần, sau khi kiểm tra xong cần xử lý đúng cách, chất thải thí nghiệm được thu thập riêng biệt, đề nghị xử lý theo chất thải y tế.
(5) Chất thử liên quan đến sản phẩm này an toàn và đáng tin cậy, không chứa chất gây ung thư, chất độc hại, chất nổ, chất ăn mòn mạnh, nhưng không ăn được.
Điều kiện bảo quản và thời hạn sử dụng
(1) Bao bì gốc: bảo quản ở 4-30 ° C tránh ánh sáng và khô, không đông lạnh, có hiệu lực 12 tháng.
(2) Sau khi tháo dỡ: Thẻ kiểm tra được sử dụng ngay sau khi tháo dỡ, không đông lạnh.
117277981
