Hướng dẫn sử dụng thẻ kiểm tra nhanh vàng keo còn sót lại ofloxacin

Số sản phẩm: YB122R01K

Tóm tắt

ofloxacin (Ofoxacin, OFL) là loại thuốc kháng khuẩn quinolones thế hệ thứ ba, có hoạt tính kháng khuẩn phổ rộng, hiệu quả diệt khuẩn tốt, chống lại tụ cầu khuẩn, liên cầu khuẩn, enterococcus, gonococcus, Escherichia coli, Shigella, enterobacterium, Proteus, Haemophilus influenzae, Acinetobacterium đều có tác dụng kháng khuẩn tốt, cũng có tác dụng kháng khuẩn nhất định đối với Pseudomonas aeruginosa và Chlammocoplasma trachomatis. Tiêu chuẩn quốc gia quy định giới hạn dư lượng tối đa của ofloxacin trong tất cả các loại động vật thực phẩm là 2 g / kg. Sản phẩm này phù hợp để

Nguyên tắc phát hiện

Sản phẩm này được làm bằng nguyên tắc sắc ký miễn dịch vàng keo ức chế cạnh tranh, được sử dụng để phát hiện dư lượng ofloxacin trong các mẫu trứng gia cầm. Sau khi dung dịch mẫu được nhỏ giọt vào lỗ nạp mẫu của thẻ phát hiện, ofloxacin trong dung dịch mẫu được kết hợp với kháng thể nhãn vàng, do đó ngăn chặn kháng thể nhãn vàng kết hợp với liên hợp ofloxacin trên màng cellulose. Theo kết quả phán đoán độ sâu màu sắc của dòng T và dòng C. Phạm vi áp dụng

sản phẩm này phù hợp để phát hiện định tính dư lượng ofloxacin trong các sản phẩm thủy sinh, mẫu mô gia súc và gia cầm.

Lưu ý: Loại mẫu phát hiện đề cập đến tiêu chuẩn quốc gia GB2763-2021.

giới hạn phát hiện

2 ppb (μg / kg)

bộ thuốc thử thành phần

số sê-ri

thông số kỹ thuật

thành phần

10 lần / hộp

20 lần / hộp

(1)

thẻ kiểm tra (chứa lỗ nhỏ nhãn hiệu vàng, ống nhỏ giọt, chất hút ẩm)

10 phần

20 phần

(2)

chất lỏng pha loãng

1 chai

2 chai

(3)

15 mL ống ly tâm

1 đơn vị 11779840011 đơn vị 11779840012 đơn vị (4) 11779840012 phần hướng dẫn sử dụng 117279879811 phần mẫu cần được kiểm tra, nhiệt độ cắt phải được kiểm tra trước khi cắt quá 30 ~ 1.

(3) Vui lòng làm theo các bước kiểm tra để kiểm tra, không chạm vào khu vực hiển thị màu của dải thử nghiệm trong quá trình vận hành, tránh ánh sáng mặt trời trực tiếp và thổi trực tiếp của quạt điện.

(4) Vui lòng sử dụng càng sớm càng tốt sau khi xử lý mẫu, thời gian quá dài cần phải xử lý lại mẫu để kiểm tra lại.

(5) Dung dịch mẫu để kiểm tra cần được làm rõ, nếu không sẽ dễ dàng dẫn đến hiện tượng bất thường như hiển thị màu sắc không rõ ràng, ảnh hưởng đến việc xác định kết quả kiểm tra.

(6) Sản phẩm hết hạn hoặc túi lá nhôm bị hư hỏng không thể sử dụng được, thẻ kiểm tra sau khi tháo dỡ xin vui lòng sử dụng ngay lập tức.

(7) Sản phẩm này là sản phẩm dùng một lần, không được sử dụng lại hoặc trộn thẻ kiểm tra từ các lô khác nhau.

(9) Khi đánh giá sản phẩm, nếu cần kiểm tra trực tiếp các sản phẩm tiêu chuẩn, cần phải được chuẩn bị với chất lỏng pha loãng đặc biệt trong bộ dụng cụ.

(10) Nước máy, nước cất, nước tinh khiết hoặc nước khử ion không thể được sử dụng làm kiểm soát tiêu cực.

Hướng dẫn an toàn

(1) Thí nghiệm phải phù hợp với thiết bị thí nghiệm tương ứng và mặc thiết bị thí nghiệm cần thiết (quần áo trắng, găng tay, khẩu trang, v.v.).

(2) Bộ dụng cụ kiểm tra phải được bảo quản ở nơi trẻ em không dễ tiếp xúc.

(3) Tất cả các mặt hàng được sử dụng trong thí nghiệm phải được xử lý đúng cách sau khi áp dụng.

(4) Sau khi thí nghiệm phải giữ cho phòng thí nghiệm sạch sẽ và lưu thông không khí của môi trường thí nghiệm. 117727984001 (5) Chất thải y tế nên được xử lý riêng theo khuyến cáo.

Điều kiện bảo quản và thời hạn sử dụng

(1) Điều kiện bảo quản: 2-30 ℃ Bảo quản tránh ánh sáng, không đông lạnh.

(2) Thời hạn sử dụng: 12 tháng.