Hướng dẫn sử dụng thẻ xét nghiệm nhanh vàng keo ciprofloxacin

Số sản phẩm: YB121R01K

Tóm tắt

ciprofloxacin (CIP) là một loại thuốc kháng khuẩn hiệu quả cao của loại thuốc fluoroquinolones, được sử dụng rộng rãi trong chăn nuôi và nuôi trồng thủy sản để phòng ngừa và điều trị bệnh động vật. Do khả năng kháng thuốc và khả năng gây ung thư của nó đã thu hút sự chú ý rộng rãi. Sản phẩm này phù hợp với các loại xét nghiệm nhanh tại chỗ như cơ quan kiểm tra doanh nghiệp, bộ phận giám sát. Nguyên tắc phát hiện

sản phẩm này được làm bằng nguyên tắc sắc ký miễn dịch vàng keo ức chế cạnh tranh, được sử dụng để phát hiện dư lượng thuốc ciprofloxacin trong mô, mẫu trứng gia cầm. Sau khi dung dịch mẫu được nhỏ giọt vào lỗ nạp mẫu của thẻ phát hiện, thuốc ciprofloxacin trong dung dịch mẫu được kết hợp với kháng thể nhãn vàng, do đó ngăn chặn kháng thể nhãn vàng kết hợp với liên hợp thuốc ciprofloxacin trên màng xenlulo. Theo kết quả phán đoán độ sâu màu sắc của dây T và dây C. Phạm vi áp dụng

Sản phẩm này phù hợp để phát hiện định tính dư lượng ciprofloxacin trong mô.

Lưu ý: Loại mẫu thử nghiệm đề cập đến tiêu chuẩn quốc gia GB2763-2021.

giới hạn phát hiện

100 μg / kg (ppb)

bộ dụng cụ thành phần

số sê-ri

thông số kỹ thuật
thành phần

1 lần / hộp

1 lần / hộp

1 lần / hộp

(1)

thẻ kiểm tra (bao gồm lỗ nhỏ nhãn vàng, ống nhỏ giọt, chất hút ẩm)

1 phần 27798400110 phần

20 phần

(2) 1177984001 chất lỏng pha loãng

1 phần chai 117279779840011 phần chai 11779840011 phần ống hút (2) 1177979797979797979797979797979797979797979811 phần

(2) Nhiệt độ môi trường phát hiện nên được kiểm soát ở 18 ~ 30 ° C, nhiệt độ quá cao hoặc quá thấp, sẽ ảnh hưởng đến kết quả phát hiện.

(3) Vui lòng làm theo các bước phát hiện để kiểm tra, trong quá trình vận hành không được chạm vào khu vực phát triển màu của dải thử nghiệm, tránh ánh sáng mặt trời trực tiếp và quạt điện thổi trực tiếp.

(4) Sau khi xử lý mẫu xin vui lòng sử dụng càng sớm càng tốt, thời gian quá dài cần phải xử lý lại mẫu để phát hiện.

(5) Dung dịch mẫu cần được kiểm tra cần phải được làm rõ, nếu không sẽ dễ dàng dẫn đến các hiện tượng bất thường như phát triển màu sắc không rõ ràng, ảnh hưởng đến việc xác định kết quả thử nghiệm.

(6) Sản phẩm hết hạn hoặc túi giấy nhôm bị hư hỏng không thể sử dụng thẻ phát hiện ngay sau khi tháo dỡ.

(8) đề nghị kiểm tra lại khi có kết quả dương tính, kết quả kiểm tra của sản phẩm này chỉ để tham khảo, nếu cần xác nhận, xin vui lòng tham khảo các phương pháp tiêu chuẩn quốc gia có liên quan.

(9) Khi đánh giá sản phẩm, nếu cần kiểm tra trực tiếp các sản phẩm tiêu chuẩn, cần phải được chuẩn bị với chất lỏng pha loãng đặc biệt trong bộ dụng cụ.

(10) Nước máy, nước cất, nước tinh khiết hoặc nước khử ion không thể được sử dụng làm kiểm soát âm tính.

Hướng dẫn an toàn

(1) Thí nghiệm phải phù hợp với thiết bị thí nghiệm tương ứng và mặc thiết bị thí nghiệm cần thiết (quần áo trắng, găng tay, khẩu trang, v.v.).

(2) Bộ dụng cụ kiểm tra cần được giữ ở nơi trẻ em không dễ tiếp xúc, không được trang bị thuốc thử nghiệm.

(4) Sau khi thí nghiệm phải giữ cho phòng thí nghiệm sạch sẽ và lưu thông không khí trong môi trường thí nghiệm.

(5) Chất thải thí nghiệm được thu thập riêng biệt, chúng tôi khuyên bạn nên xử lý theo chất thải y tế.

(6) Không ăn thuốc thử được trang bị.

Điều kiện lưu trữ và thời hạn sử dụng

(1) Điều kiện lưu trữ: 2-30 ℃ tránh ánh sáng, không đông lạnh.

(2) Thời hạn sử dụng: 12 tháng.