Pentazole Quick Detection Card (วิธีคอลลอยด์โกลด์) คู่มือการใช้งาน

I. สรุป

Pentazole เป็นสารฆ่าเชื้อรา triazole ระบบที่มีทั้งการป้องกัน การรักษา และการกำจัด เป็นตัวยับยั้ง sterol demethylation ซึ่งสามารถดูดซึมได้โดยรากพืช ลำต้น ใบ และเนื้อเยื่ออื่น ๆ และนำขึ้นด้านบน จากการวัดกิจกรรมในร่มและผลการทดสอบประสิทธิภาพภาคสนามพบว่ามีผลการควบคุมที่ดีต่อโรคเน่าขาวขององุ่น

II. หลักการตรวจจับ

ผลิตภัณฑ์นี้ใช้หลักการของการยับยั้งการแข่งขันของอิมมูโนโครมาโตกราฟี pentazole ในตัวอย่างจะจับกับแอนติบอดีจำเพาะที่ติดฉลากด้วยคอลลอยด์โกลด์ซึ่งยับยั้งการจับแอนติเจนของแอนติบอดีกับสายการตรวจจับเมมเบรน NC (เส้น T) ส่งผลให้เส้นตรวจจับเปลี่ยนสีไม่ว่าตัวอย่างจะมี pentazole หรือไม่ก็ตามสายการควบคุมคุณภาพ (C-line) จะพัฒนาสีเพื่อแสดงว่าการทดสอบนั้นมีประสิทธิภาพ

III. การใช้งานที่ตั้งใจไว้

การคัดกรองเบื้องต้นของตัวอย่างผักและผลไม้สดเพื่อให้แน่ใจว่าเนื้อหาของ pentazole ไม่สูงกว่ามาตรฐานแห่งชาติ

IV ปฏิกิริยาข้ามและประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์

การเพิ่ม 10ppm triazolidone triazolol triazolos carbover เป็นลบ;

V ขีด จำกัด การทดสอบขั้นต่ำของตัวอย่าง

0.05mg / kg (ppm)

VI ส่วนประกอบหลัก

ชื่อส่วนประกอบ

ชื่อส่วนประกอบ

ชื่อส่วนประกอบ

120 สำเนา / กล่อง

การ์ดทดสอบ pentazole

120 สำเนา

สารสกัดจากสารกำจัดศัตรูพืชตกค้างทั่วไป

17277984001 VIII ความต้องการตัวอย่าง

1 หลีกเลี่ยงตัวอย่างที่เน่าเสีย

2 ควรหลีกเลี่ยงดินก้อนใหญ่ (ซึ่งอาจถูกโยนทิ้งหรือลบออกด้วยรายการทำความสะอาดอื่น ๆ)

IX วิธีการตรวจสอบ

การรักษาตัวอย่างล่วงหน้า

1 นำตัวอย่างตัวแทน 20-50g และสับ / สับ (น้อยกว่า 1 ซม. ตาราง) ชั่งน้ำหนักตัวอย่าง 20.05g ในหลอดแรงเหวี่ยง 50 มล. เพิ่มสารสกัดจากสารกำจัดศัตรูพืชตกค้างทั่วไป 6 มล. ปิดฝา vortex สั่นหรือเขย่าขึ้นและลงด้วยตนเองเป็นเวลา 1 นาทีและปล่อยให้ยืนเป็นเวลา 1-2 นาทีนั่นคือของเหลวตัวอย่าง เจือจางตามตารางด้านล่างตามความต้องการในการทดสอบและเป็นของเหลวที่จะทดสอบหลังจากผสมแล้ว

หมายเหตุ: เกณฑ์การดำเนินการ จำกัด ต่อไปนี้คือ GB2763-2021 GB 2763.1-2022

ประเภทตัวอย่าง

GB 2763 จำกัด (mg / kg)

ขีด จำกัด การตรวจจับ

(mg / kg)

ตัวอย่างของเหลว (μL) + สารสกัด (μL)

แตงโม

0 05

0 .06

0 05

600+400

ดองสำหรับแตงกวา บวบ อาร์ติโช้ค

0 .06

0 มะเขือยาว

0 10.09117277979840010

แกลลอน

2

2

150+850

10. การทดสอบตัวอย่าง

1 หลังจากการบำบัดของเหลวที่จะทดสอบเสร็จสิ้น โปรดทำการทดสอบติดตามผลให้เสร็จสิ้นภายในสิบนาที

2 โปรดอ่านคู่มือผลิตภัณฑ์อย่างละเอียดก่อนใช้งาน และคืนค่าตัวอย่างและผลิตภัณฑ์ให้อยู่ที่อุณหภูมิห้อง

3 นำของเหลวที่จะทดสอบ 100 μL และเพิ่มเข้าไปในรูพรุนขนาดเล็กดูดขึ้นและลง 4-5 ครั้งเพื่อผสมให้เข้ากันเริ่มปฏิกิริยาขั้นตอนแรกที่ 20 ~ 40 ℃และจับเวลาเป็นเวลา 3 นาที

2 นำการ์ดทดสอบออกมาวางราบบนโต๊ะเพื่อถ่ายโอนของเหลวทั้งหมดในรูพรุนขนาดเล็กมาตรฐานทองคำไปยังรูตัวอย่างและจับเวลาเป็นเวลา 6 นาที

11. การตีความผลการทดสอบ

การตรวจสอบด้วยสายตา:

เชิงลบ (ตรวจไม่พบ): สีของ T-line นั้นเข้มกว่าหรือเข้มกว่าสีของ C-line;

บวก (ตรวจพบ): สีของ T-line นั้นเบากว่า C-line หรือ T-line ไม่แสดงสี

ไม่ถูกต้อง: C-line ไม่แสดงสีและไม่ว่า T-line จะแสดงสีหรือไม่ก็ตาม

การตีความเครื่องมือ: สำหรับรายละเอียดโปรดดูคู่มือการใช้งานเครื่องมือ

สิบสองข้อควรระวัง

1 ผลิตภัณฑ์นี้ใช้สำหรับการคัดกรองเชิงคุณภาพเท่านั้นหากต้องการการยืนยันโปรดอ้างอิงถึงวิธีการมาตรฐานแห่งชาติที่เกี่ยวข้อง

2 ขอแนะนำให้ตรวจสอบซ้ำเมื่อพบตัวอย่างที่เป็นบวก

5. ก่อนการทดสอบ ขอแนะนำให้ผสมตัวอย่างให้ละเอียดและผสมให้เข้ากัน (หากมีการสุ่มตัวอย่างน้อย ควรนำชิ้นส่วนที่เป็นตัวแทนแล้วชั่งน้ำหนักตัวอย่าง) เพื่อให้ผลการทดสอบสามารถสะท้อนถึงสารตกค้างของยาที่แท้จริงของตัวอย่างได้อย่างแท้จริง

6. ตัวทำละลายมาตรฐานการทดสอบเป็นสารสกัด และไม่ควรทำการเปรียบเทียบเชิงลบระหว่างน้ำและตัวทำละลายอินทรีย์

7. ตัวทำละลายมาตรฐานเวลาสำหรับการตรวจสอบมาตรฐานโดยทั่วไปจะเลือกเมทานอล และตัวอย่างสุดท้ายบวกสเกลาร์แนะนำที่ 10-50μL

8. รีเอเจนต์ของผลิตภัณฑ์นี้เป็นผลิตภัณฑ์ที่ใช้แล้วทิ้ง และของเสียหลังการใช้งานควรได้รับการบำบัดด้วยสารเคมีทั่วไป

9. ผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องในตลาดมีความซับซ้อน คุณภาพและประสิทธิภาพของผู้ผลิตแต่ละรายแตกต่างกัน และไม่แนะนำให้ใช้ผลิตภัณฑ์ที่คล้ายคลึงกันสำหรับการเปรียบเทียบแนวนอน

10 รีเอเจนต์ที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้มีความปลอดภัยและเชื่อถือได้ไม่มีสารก่อมะเร็งเป็นพิษสูงไวไฟระเบิดและกัดกร่อนรุนแรง แต่ไม่สามารถรับประทานได้