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克百威和灭多威同步检测：色谱柱兼容性与检测时间缩短方案​

2025-10-10

随着我国食品安全监管力度的加大，克百威与灭多威作为高毒有机磷类农药，其在农产品及食品中的残留检测需求日益凸显。传统检测方法常需针对不同农药单独优化色谱条件，导致检测流程繁琐、耗时较长，难以满足快速筛查与精准定量的双重要求。如何实现两种农药的同步检测，同时解决色谱柱兼容性及检测时间问题，成为行业关注的技术焦点。



克百威与灭多威同步检测的技术挑战

克百威与灭多威化学结构相近，均具有极性官能团与苯环结构，传统检测中若采用单一色谱柱，常出现保留行为差异大、峰形拖尾或分离度不足等问题。例如，部分C18色谱柱对灭多威的保留较强，而对克百威分离效果欠佳；若更换氨基柱，则可能因固定相极性过高导致分析时间延长。此外，传统检测方法中样品前处理与色谱分析的分步进行，进一步增加了整体检测周期，无法满足大规模样品的快速筛查需求。

色谱柱兼容性优化方案的关键作用

色谱柱兼容性是实现同步检测的核心前提。通过筛选兼具固定相极性与键合性能的色谱柱，可使两种农药在同一分离体系中实现有效分离。实践中，采用粒径2.7μm的超高效C18色谱柱，配合乙腈-0.1%磷酸水（体积比40:60）流动相体系，在30℃柱温、1.0mL/min流速下，克百威与灭多威可在15分钟内完成分离，分离度达1.5以上，峰形对称度（拖尾因子）均

检测时间缩短的实际应用效果

除色谱柱优化外，检测时间缩短还可通过流动相梯度程序调整实现。采用“等度洗脱+低流速平衡”策略，将流动相比例调整为乙腈-水（35:65），可使两种农药的保留时间缩短至12分钟以内。同时，结合武汉钰品研生物研发的快速检测试剂，通过简化样品前处理步骤（如采用固相萃取柱直接净化，减少离心、振荡等耗时操作），整体检测流程可从传统的60分钟压缩至30分钟，检测效率提升50%以上。实际应用中，该方案对粮食、蔬菜等基质中克百威与灭多威的检测下限均达0.01mg/kg，满足国家标准GB 2763-2022的残留限量要求。

武汉钰品研生物的技术支持

作为专注于食品安全快速检测试剂研发的企业，武汉钰品研生物结合上述色谱优化方案，开发出配套的克百威-灭多威同步检测试剂盒。该试剂盒采用特异性抗体与磁珠分离技术，可快速提取样品中残留的两种农药，与优化后的色谱条件无缝衔接，实现从样品前处理到色谱分析的一体化操作。试剂配方经过大量基质验证，对复杂食品基质（如土壤、果汁、肉类）均具有良好的抗干扰能力，检测结果与高效液相色谱法（HPLC）比对误差