디메틸, 디메틸과 같은 유기인산 살충제는 해충을 통제하기 위해 오랫동안 농업 생산에 널리 사용되어 왔지만, 그 잔류물은 인간의 건강에 잠재적인 위협이 될 수 있습니다. 따라서 식품 안전을 보장하기 위해 빠르고 정확하며 효율적인 검출 프로세스를 구축하는 것이 필수적입니다. 우한 유피니안 바이오는 식품 안전 신속 검출 시약의 연구 개발 및 생산에 중점을 두고 있습니다. 관련 제품은 다양한 유기인산 살충제의 신속한 선별에 널리 사용되어 왔습니다.
검출 과정의 첫 번째 단계는 샘플 준비입니다. 다양한 샘플 유형(채소, 과일, 곡물 등)에 따라 대표적인 샘플링 방법이 채택됩니다. 샘플의 무게를 재고 원심지 또는 추출물의 기능은 샘플의 유기인산 살충제를 매트릭스에서 효과적으로 분리하는 것입니다. 그 후 진동, 소용돌이 또는 균질화 등을 통해 충분한 추출을 수행하여 살충제가 추출물에 용해됩니다.
추출이 완료된 후에는 필요한 정화 및 원심분리 단계를 수행합니다. 정화 프로세스는 일반적으로 고체상 추출 또는 간단한 여과에 의해 샘플 매트릭스의 간섭 물질을 제거하는 것을 목표로 합니다. 원심분리는 추출물을 샘플 잔류물에서 분리하고 명확하게 밝혀진 상등제, 즉 테스트할 액체를 얻는 것입니다. 이 단계는 후속 검출의 민감도와 특수성에 중요합니다.
다음은 핵심 검출 링크입니다. 오가노푸스 농약을 사용하거나 빠른 검출 먼저 검출할 액체 방울을 시약 스트립의 샘플 웰 또는 반응 컵에 추가합니다. 효소 억제 원리에 따른 시약을 사용할 경우 해당 효소 용액과 기질을 첨가해야 합니다. 시약의 특정 항체 또는 효소는 검출 용액의 유기인산 농약을 구체적으로 결합하거나 억제합니다. 시약 스트립/카드는 일정 기간 동안 적절한 온도 환경에 배치됩니다. 보통 몇 분에서 10분.
반응이 완료되면 결과가 해석됩니다. 콜로이드 골드 immunochromatography 테스트 스트립의 경우 검출 라인(T 라인)과 품질 관리 라인(C 라인)의 색상 개발을 관찰하여 결과를 판단합니다. C 라인이 착색되고 T 라인도 착색되고 표준과 비교한 후 색상 깊이가 지정된 범위 내에 있으면 음수이므로 샘플의 유기인산 농약 잔류물이 검출 한계보다 낮음을 나타냅니다. T 라인이 착색되지 않았거나 표준보다 색상이 상당히 밝은 경우 양성이므로 과도한 잔류물이 있을 수 있음을 나타냅니다. 효소연계 면역흡수제 검사(ELISA) 키트와 같은 다른 유형의 신속검출 시약의 경우 효소 라벨링 기계에서 흡광도 값을 읽고 샘플 내 농약의 대략적인 함량을 표준 곡선과 비교하여 계산합니다.
전체 검출 과정에서 시약의 보관 상태, 평형 시간, 첨가된 시료의 양, 반응 온도 및 시간 등 시약 지침의 작동 요건을 엄격히 준수해야 합니다. 동시에 실험 시스템 우한 유피니안 바이오의 신속 검출 시약의 효과를 보장하기 위해 양성 및 음성 컨트롤을 설정하여 간단한 작동, 짧은 시간 소비 및 저렴한 비용의 장점을 가지고 있으며, 풀뿌리 규제 부서, 식품 생산 업체 및 시험 기관에 강력한 기술 지원을 제공하고 과도한 유기 인산 농약 잔류물이 있는 샘플을 신속하게 선별 배제하여 대중 식단의 안전을 보장하기 위한 적절한 통제 조치를 취할 수 있도록 지원합니다.
상기 표준화 시험 과정을 통해 디에틸, 디에틸 등 유기인산 농약 잔류물을 신속하고 효과적으로 선별할 수 있어 식품안전방어선에 중요한 부분을 추가한다. 우한유피얀바이오는 앞으로도 검출시약의 성능향상에 힘쓰고 식품안전시험 분야에 기여할 예정이다.