Fenthion Colloidal Gold Quick Detection Card Instruction Manual

Produktnummer: YB102C01K

1 Prinzip und Verwendung

Dieses Produkt basiert auf dem Prinzip der kompetitiven Hemmung kolloidaler immunochromatography zum Nachweis von Fenthion-Rückständen. Nachdem die Probenlösung in die Probenvertiefung der Nachweiskarte getropft wurde, bindet das Fenthion in der Probenlösung an den Goldstandard-Antikörper, wodurch verhindert wird, dass der Goldstandard-Antikörper an das Fenthion-Konjugat an der Zellulosemembran bindet. Das Nachweisergebnis wird anhand der Farbtiefe der C- und T-Linien beurteilt.

2 Technische Indikatoren

Erkennungsempfindlichkeit: 50 μg / kg (ppb)

3 Zur Verfügung zu stellende Werkzeuge

Elektronische Waage (0.1-100 Gramm), Schere, Einwegbecher, Pinzette, Wirbelmischer, Pipette (0.1-1 ml), Zeitschaltuhr.

4 Probenvorbehandlung

4 Nehmen Sie die Probe Epidermis, schneiden Sie in Fragmente von etwa 1 cm;

4 Wiegen Sie 2 Gramm zerkleinerte Probe in einem 15-ml-Zentrifugenröhrchen mit einer Waage; 117277984000,3 Fügen Sie 3 ml Fenthion-Verdünnung hinzu, schwingen Sie 2 Minuten vollständig, lassen Sie 1 Minute stehen, um inspiziert zu werden;

5 Probendetektion

5,1 Reißen Sie den Aluminiumfolienbeutel der Detektionskarte auf, nehmen Sie die Detektionskarte / das goldene mikroporöse Etik Goldstandard-Mikroporen, die rote Substanz in den Mikroporen und die zu testende Lösung werden vollständig mit dem Tropfer gemischt, 2 Minuten stehen lassen und dann gemischt;

5 Die gesamte Flüssigkeit in den Goldstandard-Mikroporen wird tropfenweise in die Probenvertiefung (S) der Nachweiskarte gegeben;

5 Starten Sie das Timing nach dem Hinzufügen der Probe und lassen Sie es 8-10 Minuten bei Raumtemperatur, um das Ergebnis zu beurteilen, und die Interpretation ist zu anderen Zeiten ungültig.

6 Ergebnisbeurteilung

Negativ (-): Die T-Linien-Farbentwicklung ist tiefer als die C-Linie oder es gibt keinen signifikanten Unterschied zur C-Linien-Farbentwicklung, was darauf hindeutet, dass es in der Probe keine zu testende Substanz gibt oder ihre Konzentration niedriger als die Nachweisgrenze ist.

Positiv (+): Die Farbentwicklung der T-Linie ist deutlich schwächer als die der C-Linie oder die T-Linie entwickelt keine Farbe, was darauf hindeutet, dass die Konzentration des Testobjekts in der Probe gleich oder höher

Ungültig: Die C-Linie erscheint nicht, was darauf hindeutet, dass der Betriebsablauf falsch ist oder die Testkarte fehlgeschlagen ist. In diesem Fall sollten die Anweisungen noch einmal sorgfältig gelesen und mit einer neuen Testkarte erneut getestet werden.

7 Vorsichtsmaßnahmen

7 Produkte, die abgelaufen sind oder der Aluminiumfolienbeutel beschädigt ist, sollten nicht verwendet werden.

7 Wenn die Testkarte aus dem Kühlschrank genommen wird, sollte sie wieder auf Raumtemperatur gebracht und geöffnet werden. Die geöffnete Testkarte sollte so schnell wie möglich verwendet werden, um Feuchtigkeit zu vermeiden.

7 Berühren Sie nicht die weiße Folienoberfläche in der Mitte der Testkarte.

7,4 Der Flüssigkeitstropfer sollte nicht gemischt werden, um eine Kreuzkontamination zu vermeiden.

7 Die zu prüfende Probenlösung sollte klar sein, keine trüben Partikel und keine bakterielle Kontamination aufweisen, da es sonst leicht zu anormalen Phänomenen wie Verstopfung und unauffälliger Farbentwicklung kommen kann, was die Beurteilung der Versuchsergebnisse beeinträchtigt.

7 Wenn Sie das Standardprodukt direkt testen möchten, müssen Sie die Fenthion-Verdünnung im Kit verwenden.

8 Lagerung und Haltbarkeit

8 Lagerbedingungen: 4-30 ° C Im Dunkeln lagern, nicht einfrieren.

8,2 Haltbarkeit: Gültigkeitsdauer 1 Jahr, siehe die Umverpackung für das Produktionsdatum.

9 Bausatzzusammensetzung

Spezifikation

Zusammensetzung 11727798110 mal / Schachtel

20 mal / Schachtel

Testkarte (mit Standard-Goldmikroporen, Tropfer, Trockenmittel)

10 Teile 11727987400001 1172798001 11727987