氟喹诺酮类药物胶体金快速检测卡

使用说明书

1 原理及用途

本产品应用竞争抑制胶体金免疫层析的原理制成，用于检测组织样本中氟喹诺酮药物残留。样本溶液滴入检测卡的加样孔后，样本溶液中的氟喹诺酮药物与金标抗体相结合，从而阻止金标抗体与纤维素膜上氟喹诺酮药物偶联物结合。根据T线与C线的显色深浅判断结果。

2 技术指标

3 需自备的工具

一次性杯子、剪刀、均质器、涡旋混合仪、电子天平、镊子、低速离心机、移液器(0.1-1毫升)、计时器。

4 样本前处理

组织样品：

（1）取切碎的一定量的去脂肪组织样品，用均质机均质；

（2）称取约0.25克均质物于检测管中；

（3）加入1 mL稀释液，剧烈振荡1分钟；

（4）室温下4000 转/分钟离心5分钟，上层清液作为待测液；

5 样品检测

（1）撕开检测卡铝箔袋，取出检测卡/金标微孔/滴管（共2种耗材），放于平整、洁净的台面上。

（2）用移液器或铝箔袋中配套滴管吸取上述待测液120 µL（约4滴）于检测卡的加样孔（S）中；

（3）加样后开始计时，室温下放置8-10分钟后判断结果，其他时间判读无效。

6 结果判断

阴性：检测线T线显示比质控线C线深或者一样深，表明样品中氟喹诺酮含量低于检测限或此无残留；

阳性：检测线T线无显色或T线明显浅于C线，表明样品中氟喹诺酮药物浓度高于检测限；

失效：在检测窗内，质控线C线不出现，可能操作不当或者检测卡失效。

7 注意事项

（1）过期或铝箔袋破损的产品均不可使用。

（2）检测卡从冰箱中取出时应恢复到室温后打开，打开的检测卡应尽快使用以免受潮后失效。

（3）不要触摸检测卡中央的白色膜面。

（4）取液滴管不可混用，以免交叉污染。

（5）待测液需清亮、无混浊颗粒、无细菌污染，否则容易导致阻塞、显色不明显等异常现象，从而影响实验结果的判定。

（6）试剂保存请放在儿童不易接触的地方，请勿食用配备的试剂。

（7）若需直接检测标准品，请用试剂盒内提供的稀释液配制。

8贮藏及保存期

（1）储藏条件：4-30℃避光保存，勿冷冻。

（2）保质期：1年，生产日期见外包装。

9 试剂盒组成